Johnson & Johnson: Υπέβαλλε αίτηση στον FDA για έγκριση του εμβολίου της κατά του κορωνοϊού

Το μονοδοσικό εμβόλιό της έχει αποτελεσματικότητα κατά της Covid-19 66% σε γενική κλίμακα και 72% στις Ηνωμένες Πολιτείες

 H Johnson & Johnson υπέβαλλε αίτηση χορήγησης άδειας χρήσης έκτακτης ανάγκης για εμβόλιο κατά της νόσου COVID-19, στον αμερικανικό Οργανισμό Ελέγχου Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA).

Υπενθυμίζεται ότι το μονοδοσικό εμβόλιό της έχει αποτελεσματικότητα κατά της Covid-19 66% σε γενική κλίμακα και 72% στις Ηνωμένες Πολιτείες, σύμφωνα με τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών μεγάλης κλίμακας που πραγματοποιήθηκαν σε τρεις ηπείρους. 

Εάν το εμβόλιο λάβει την απαραίτητη έγκριση, θα είναι το τρίτο εμβόλιο κατά του κορωνοϊού που επιτρέπεται να χορηγείται στις ΗΠΑ. Έγκριση έχουν επίσης λάβει τα εμβόλια των Pfize/ BioNTech και της Moderna. Το εμβόλιο της Pfizer εγκρίθηκε από τον FDA στις 11 Δεκεμβρίου και της Moderna μια εβδομάδα αργότερα.

Μάλιστα,  ο FDA έχει αναφέρει ότι για να δώσει έγκριση σε ένα εμβόλιο, αυτό πρέπει να έχει αποτελεσματικότητα τουλάχιστον 50%.

ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ